miércoles, 29 de febrero de 2012

TAREA DE TRASPOSONES


INSTITUTO TECNOLÓGICO DE CIUDAD ALTAMIRANO

     TAREA DE TRASPOSONES

Que Presenta
Nombre del Alumno
luz eugenia Ruiz Nájera

Número de Control
08930132

Carrera Lic. biología



Ciudad Altamirano, Gro. 27México. Febrero del 2012




                                                                  INTRODUCCIÓN
este trabajo tiene la finalidad de comprender de comprender como  esta estructurado  los Transpones y sobre todo funcione que cumple se puede decir que a finales de los años veinte del siglo pasado f. Griffith descubre que las bacterias pueden absorber adn de otras e integrarlo en su genoma,  proceso conocido como transformación. en años sucesivos continúan la experimentaciones y el mencionado proceso queda bien demostrado, sobre todo, a partir del trabajo de o. t. avery et al. de 1944. en 1956 b. Mac Clinton señala que algunos genes del maíz pueden saltar de un cromosoma a otro. a pesar de estos datos, hasta hace pocos años, los genomas eran considerados como algo estático, que se modifica sólo por el pausado cambio de la evolución. sin embargo, los genomas incorporan a lo largo del tiempo nuevas secuencias, reorganizando las preexistentes. de modo que estos procesos provocan una serie de cambios cuya importancia es notable en la evolución de la especies.
desde el trabajo de griffith, multitud de experimentos han puesto de manifiesto el intercambio de material hereditario de múltiples maneras. en este sentido se comportan los plásmidos que se trasladan de unas bacterias a otras transportando su genoma, fenómeno denominado conjugación. a su vez, los bacteriófagos pueden llevar en sus cápsides fragmentos de adn de la bacteria huésped, que luego incorporarán a otras bacterias. todos estos procesos, nos introducen en el amplio mundo del adn móvil, cuyas repercusiones en el conocimiento y evolución de los seres vivos, se revela cada vez más importante. asimismo nos conduce al concepto de transposón.
los transposones son  secuencias de ADN que pueden proceder de retrovirus ancestrales, y que se desplazan de un sitio a otro del genoma durante la recombinación genética que tiene lugar a lo largo de la división celular, donde se sitúan en determinadas zonas (J. A. Shapiro, 1983; J. D. Boeke et al, 1983; El Prak & H. H. Jr.Kazazian, 2000). La procedencia dela secuencias de inserción no se limita a los retrovirus, es diversa y varía entre procariotas y eucariotas.
Los transposones que se inserten en determinadas regiones, pueden ocasionar –entre otros efectos– deleciones, inversiones y que una secuencia del hospedador se traslade a otro lugar (translocaciones). En definitiva, constituyen una fuente de nuevas ordenaciones del genoma –con las subsiguientes variaciones– de ahí su indudable interés evolutivo (M. G. Kidwel & D. Lisch, 1997). Dichas secuencias se han descubierto tanto en bacterias como en eucariotas, siendo algunos específicos de las primeras. Los transposones más simples son secuencias de inserción cortas, que se denominan con las siglas IS, seguidas de un número que identifica la secuencia. Los IS –que son componentes normales del ADN de las bacterias y de los plásmidos– suelen tener un tamaño de un poco mayor de 1000 pb (pares de bases), con una zona central codificante de proteínas necesarias para promover su propia transposición, y repeticiones terminales invertidas. Cada IS tiene su propia secuencia, poseen una organización y tamaño similares y se comportan como unidades individuales. En gran medida, la relación entre los IS y el genoma se parece a la de un parásito y un hospedador. Hay que suponer que si un transposón tiene efectos negativos sobre el genoma, o si el excesivo número es una carga para la célula, será eliminado; pero si posee una ventaja selectiva –tal como una reordenación genética favorable– se producirá una supervivencia preferencial del genoma que lleva el transposón. Los transposones que además de llevar los genes necesarios para la transposición contienen otros genes –flanqueados ambos por elementos IS– se denominan compuestos. Estos transposones podrían interpretarse, desde el punto de vista evolutivo, como el resultado de la unión de dos IS.
En eucariotas, los elementos transponibles se propagan con idéntica facilidad que en procariotas. Si bien, los mecanismos por los cuales los Transposones se mueven de un sitio a otro pueden ser bastante diferente. En bacterias, la transposición implica la producción de una copia extra de ADN a partir de la copia existente para su posterior inversión, mientras que en eucariotas, el ADN que se transfiere primero se copia a ARN y después de nuevo a ADN. Una parte importante del ADN que no es codificante –denominado como «basura» y que supone alrededor del 50% del ADN.

DESARROLLO

TRASPOSONES

un transposón o elemento genético transponibles es una secuencia de adn que puede moverse de manera autosuficiente a diferentes partes del genoma de una célula, un fenómeno conocido como transposición. en este proceso, se pueden causar mutaciones y cambio en la cantidad de adn del genoma. anteriormente fueron conocidos como "genes saltarines" y son ejemplos de elementos genéticos móviles.
el transposón modifica el adn de sus inmediaciones, ya sea arrastrando un gen codificador de un cromosoma a otro, rompiéndolo por la mitad o haciendo que desaparezca del todo. en algunas especies, la mayor parte del adn basura (hasta un 50% del total del genoma) corresponde a transpones.
a diferencia de los pro virus, los transponles se integran en el adn celular en lugares bien determinados. su existencia fue propuesta por barbará mcclintock en el maíz, sin embargo, su existencia no se demostró hasta mucho más tarde en bacterias. por ello fue laureada con el premio nobel en 1983.
existe una amplia diversidad de elementos genéticos móviles y pueden ser clasificados en base a su contenido y su estrategia y mecanismo de transposición
. transposón simple, secuencia de inserción o elemento de inserción (is): contienen una secuencia central con información para la transposasa, una enzima necesaria para la transposición, y en los extremos una secuencia repetida en orden inverso. esta secuencia repetida en orden inverso no es necesariamente idéntica, aunque muy parecida. cuando un transposón simple se integra en un determinado punto del adn aparece una repetición directa de la secuencia diana (5-12 pb).
transposón compuesto (tn): contienen un elemento de inserción (is) en cada extremo en orden directo o inverso y una región central con la transposasa que además suele contener información de otro tipo. por ejemplo, los factores de transferencia de resistencia (rtf), poseen información en la zona central para resistencia a antibióticos como el cloranfenicol, la kanamicina, la tetraciclina, dándole una ventaja selectiva a las bacterias que lo posean.
transposición no conservativa: en este caso la transposasa realiza un corte cohesivo no solo en la secuencia diana, sino también en el genoma donante, dejando un corte a cada lado del transposón. a continuación integra todo el genoma donante con el aceptor, mediante un curioso mecanismo que forma un intermediario llamado “estructura entrecruzada”. esta estructura es resuelta por un segundo enzima, la resolvasa, que según cómo lo resuelva dará lugar a una de las siguientes transposiciones:
transposición no replicativa: el genoma donante se libera, dejando el integrón en el genoma receptor. al igual que en la transposición conservativa, queda un hueco en el genoma donante, que puede ser letal si no se repara.
transposición replicativa: se produce una replicación desde los extremos 3’ del genoma aceptor, lo que acaba por duplicar el transposón, y produciendo un genoma mixto llamado “cointegrado”. a continuación la resolvasa rompe el cointegrado mediante una recombinación recíproca, que une los extremos del adn aceptor original (ahora con una de las copias del integrón) y libera el genoma donante de nuevo con su transposón.
los transposones se habían usado en invertebrados (c. elegans y drosophila) para generar transgénicos y generar mutantes por inserción, pero hasta la reactivación del sleeping beauty no se disponía de un transposón lo suficientemente activo como para utilizarlo para estas funciones. más tarde aparecieron otros elementos que catalizaban eficientemente la transposición en vertebrados.
transposones de clase i

los transposones de clase i o los transposones compuestos consisten en dos copias de una secuencia de inserción (is) con la misma o distinta orientación, que flanquean un numero variable de genes con diferentes funciones principalmente resistencia a antibióticos o funciones catabólicas y que contribuyen a la transposición (32). la movilidad de estos elementos también esta relacionada con su asociación a fagos o a plásmidos conjugativos, donde estos transposones encuentran (335, 463)
tn5 (is50, kan) y tn1525 (is15, kan) que confieren resistencia a kanamicina y tn10 (is10, tet)que confiere resistencia a tetraciclina (243, 309, 423
                     Transposones de clase ii
los Transposones de clase ii, los mas prevalentes en enterobacteriaceae, se caracterizan
por la presencia de genes que codifican una transposasa y una resolvasa, y un segmento de adn variable, todo ello flanqueado por dos ir (inverted repeat). dentro de este grupo, se han definido dos sub-grupos dependiendo de la orientación de la transposasa (tnpa) y resolvasa (tnpr): i) los derivados de tn3 (en los cuales transposasa y resolvasa se transcriben en direccionopuesta) y ii) los derivados de tn21 (en los cuales esos genes se transcriben en la misma dirección) (173, 256

 los transposones tipo tn3 constituyen un grupo heterogéneo ampliamente diseminado en bacterias gram negativas y gram positivas de origen diverso (humano, animal y
medio ambiental) cuyo máximo representante es tn3 (173). los transposones de este grupo son responsables de la diseminación de diferentes variantes de tipo blatem (blatem-1, blatem-2,blatem-3, blatem-52 o blatem-135). otros derivados de tn3 están asociados a transposones de clase i o integrones que contienen otras β-lacta masas como blaper-1 y blavim-2, respectivamente, dando lugar a fenotipos de multiresistencia (345, 350, 488).
 
 Transposones conjugativos
los Transposones conjugativos (ctn) engloban elementos genéticos muy diversos quetambién se conocen como “elementos integrativos-conjugativos” (integrative and conjugativos elementos, ices) o “elementos conjugativos-auto transmisibles-integrativos” (conjugar, selftransmissible, integration elementos, constins), que describen su capacidad de auto transferencia e integracion en el cromosoma bacteriano y menos frecuentemente, en plásmidos(para revision consultar 64, 65, 66, 301, 413).

                                                      CONCLUCION
en conclucio  fue muy interesante  conocer  que son los traposones  y sobre todo conocer  la función que cumple   en diverso traposones   posteriormente se debe conocer   los diferentes clase de traposone
 
 BIBLEOGRAFIA

7.4.1.7. Machado E., Coque T.M., Canton R., Novais A., Sousa J.C., Baquero F., Peixe L., y the Portuguesa Resistance Study Grupo. 2007. High diversity of extendedspectrum β-lactamases among clinical isolates of Enterobacteriaceae from Portugal. J Antimicrob Chemother. 60(6):1370-4.
Índice de impact: 3,886. 7.4.1.8. Morosini M., García-Castillo M., Coque T.M., Valverde A., Novais A., Loza E., Vaqueros F., y R. Canton. 2006. Antibiotic coresistance in extended-spectrum β- lactamase-producing Enterobacteriaceae and in vitro activity of tigecycline. Antimicrob Agents Chemother. 50(8):2695-2699.Indice de impacto: 4,379. 7.4.2.

MANUSCRITOS EN PREPARACION 7.4.2.1. Novais A., Comas I., Canton R., Coque T.M., Baquero F., Moya A., y J.C. Galan. Evolutionary trajectories among extended spectrum beta-lactamase enzymes belonging to the CTX-M-1 cluster. 18th  European   Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases, oral presentation 0342. Barcelona,  2008. 7.4.2.2. Nováis A., Canton R., Valverde A., Baquero F., y T. M. Coque. La diseminación
y persistencia de TEM-4 en Espana se asocia a clones persistentes de E. coli y K.pneumoniae y plásmidos epidémicos de la familia repFIIA. XIII Congreso de laSociedad Espanola de de Enfermedades Infeccionas y Microbiología Clinica





















                                                                        

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