lunes, 20 de febrero de 2012

TAREA BIOLOGIA MOLECULA 2


                            SEP                      SNEST                      DGEST


Que Presenta
        DIFERENTES ESTRUCTURA DEL ADN  A, B,Z


Nombre del Alumno
LUZ EUGENIA  RUIZ
Número de Control
08930132


CARRERA
LIC BIOLOGIA

MATERIA
BIOLOGIA MOLECULAR
                   
 Ciudad Altamirano, Gro. México. Febrero del 2012
        fecha 19 febrero del 2012









INTRODUCCION
Este trabajo tiene la  finalida  conocer los diferente  estructura  del  adn posteriormente tenemos que conocer las  caracteristicas  princiapales que cuenta cada una de las estructura del ADN A Las bases Nitrogenadas forman, al unirse con el eje azúcar – fosfato un ángulo de 20°Por cada vuelta de la hélice, encontraremos 11 pb (pares de bases)Es menos frecuente que el  ADN B:Las bases nitrogenadas forman un ángulo de 90° con el eje azúcar fosfato.Por cada vuelta de la Hélice encontraremos 10 pb.Es el tipo de ADN más frecuentemente encontradoLa formación del ADN-Z se produce durante la transcripción de genes, en los puntos de inicio de la transcripción cerca de los promotores de genes que se transcriben de manera activa. Durante la transcripción, el movimiento de la ARN polimerasa induce una superhelicoidización negativa en la parte anterior o corriente arriba y una superhelicoidización en la parte posterior o corriente debajo de la transcripción. La superhelicoidización negativa corriente arriba favorece la formación del ADN-Z; una función posible del ADN-Z podría ser absorber esta superhelicoidización negativa. Al final de la transcripción, la topoisomerasa relaja la estructura del ADN volviendo a la conformación B EN  en conclucion fue muy interesente conocer las diferentes estructura que presenta   en adn  debido aque se investigo  las diferentes caracteristicas   que  presentan  y sobretodo composicion   qumica de cada estructura ´posteriormente debemos en cuenta  la comporacion   de las diferentes estructura del adn a, adn b ,adn z






ESTRUCTURA ADN  A



es un tipo de ácido nucleico una macromolécula que forma parte de todas las células. Contiene la información genética usada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos conocidos y de algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria.




                                                       
Características de la estructura del DNA A

La estructura del DNA presenta las siguien­tes características:


1.La molécula de DNA está formada por dos cadenas de polinucleótidos enrolla­das alrededor de un mismo eje, formando una doble hélice. Esta estructura tiene semejanza a una escalera de «caracol».

 2. Las dos cadenas complementarias de polinucleótidos en el DNA son anti­paralelas, ya que una de las cadenas em­pieza por el extremo donde se encuentra el residuo 5', mientras que la otra lo hace por el extremo donde se encuentra el residuo 3' (3´significa que en ese extremo, la desoxirribosa tiene el –OH del carbono 3´ libre y 5´ se refiere al carbono 5´de la desoxirribosa que llevará el fosfato).

 3. Las bases nitrogenadas de los nucleótidos se orientan hacia el interior de la doble hélice, mientras que los grupos fosfato y las moléculas de azúcar se orientan hacia el exterior conformando un esqueleto azú­car-fosfato.

4. Las bases de ambas cadenas están unas frente a otras y se unen a través de puen­tes de hidrógeno: dos entre la adenina y la timina (A=T) y tres entre la guanina y la citosina (G = C).

 5. La longitud de cada vuelta en la hélice es de 3.4 ηm un nanómetro es igual a 10-9 m).

6.La distancia entre un par de nucleótidos y otro es de 0.34 ηm, por lo tanto, en cada vuelta debe haber 10 pares de nucleótidos (ver Figura 2).


Función del DNA
La función principal del DNA es mantener a través de un sistema de claves (código genético) la información para que ésta se exprese en una célula y se transmita a la descendencia durante el proceso de reproducción celular, por medio de la replicación para formar dos nuevas dobles hélices hijas.  La información biológica de los organismos se almacena en la secuencia específica de nucleótidos de adenina, guanina, citosina y timina del DNA, que actúan como plantilla para la transcripción de RNA; una vez que se ha trascrito un RNA mensajero, los ribosomas se encargan de sintetizar una determinada proteí­na. El flujo de información desde el DNA hasta las proteínas es, de acuerdo con Francis Crick, “dogma central de la biología molecular”.


ESTRUCTURA ADN B
  
 es el modelo propuesto por Watson y Cricksobre la estructura secundaria del ADN y es la forma predominante en las células Se trata de una doble hélice dextrógira de 2,37 nmde diámetro, con dos cadenas antiparalelas y con los grupos azúcar-fosfato en el exterior y las bases nitrogenadas en su interior. Los pares de bases A·T y G·C se sitúan casi perpendicularmente al eje de la hélice. Dado que cada par de bases tiene el mismo tamaño, se forma una estructura regularEl ADN-B es una estructura estable gracias a: Los puentes de hidrógeno que se forman en los pares de bases: contribuyen a la estabilidad termodinámica de la doble hélice El apilamiento de las bases nitrogenadas: éstas exhiben la tendencia a apilarse unas sobre otras con una orientación más o menos perpendicular al eje de la hélice, de forma que las interacciones de nubes electrónicas de los orbitales entre las bases apiladas contribuye a la estabilidad de la doble hélice. La hidratación de los grupos polares del esqueleto azúcar-fosfato con el entorno acuoso.
    
    Caracteri­sticas:
  • Esta constituido por dos hebras polinucleota­dicas que se enrollan alrededor de un eje como formando una helice de aproximadamente 20 A de diámetro que gira hacia la derecha. Las cadenas se extienden en direcciones opuestas y se encuentran enrolladas de manera que no pueden separarse sin que sea desenrollada la helice  Las bases se encuentran hacia el interior de la helice mientras que las cadenas de azúcar-fosfato se encuentran hacia el exterior con el fin de minimizar las repulsiones entre grupos fosfatos cargados.
  • Los planos de las bases son perpendiculares al eje de la helice. Cada base esta¡ unida a la de la hebra opuesta por enlaces de hidrógeno (apareamiento de bases complementarias)
  • La helice del DNA-B ideal posee un 10 pares de bases (bp) por vuelta, o sea, un giro helicoidal de 36 grados por bp. Las bases aromaticoticas tienen espesores de van der Waals de 3.4 A y estan parcialmente apiladas una sobre otra (apilamiento de bases), por lo que la hélice presenta un paso de rosca 
La estructura de Watson-Crick solo admite dos conformaciones posibles para el apareamiento de bases, la adenina (A) con la timina (T) y viceversa y la guanina (G) con la citosina (C) y viceversa, estos son conocidos como pares de bases Watson-Crick. Estos pares de bases son intercambiables entre si dentro de la helice sin cambiar los atomos del carbono 1 del esqueleto azucar-fosfato. Igual la helice permanece inalterada cuando se intercambian los integrantes de un par de bases Watson-Crick. Por el contrario, cualquier otra combinación de bases distorsionara la doble helice ya que la formacion³n de un par de bases distinto a los de Watson-Crick requerir­a un reordenamiento importante de la cadena azacar-fosfato.
La molecular de DNA- B presenta dos surcos, uno mayor y uno menor. La diferencia entre ambos surcos esta dada por dos razones:
  • El borde superior de cada par de bases es estructuralmente distinto al borde inferior.



 ESTRUCTURA DE ADN Z

es una forma de doble hélice levógira (con giro hacia la izquierda) con una conformación esqueleto en zig-zag. Es una variación que puede realizar el ADN 

Estructura

Es un doble hélice con enrollamiento hacia la izquierda, tiene 12 pares de bases por giro completo, se puede observar en segmentos de ADN con secuencia alternante de bases púricas y pirimidínicas (GCGCGC), debido a la conformación alternante de los residuos azúcar-fosfato sigue un curso en forma de zig-zag. Requiere una concentración de cationes superior a la del ADN-B. Los grupos fosfato se encuentran más cerca entre ellos a comparacion de la forma ADN-B. La conformación Z está favorecida por un elevado contenido en G-C. Las secuencias de ADN pueden pasar de la forma B hacia la forma Z y viceversa.
Sólo se observa un surco, el emparejamiento entre las bases (que forman el surco mayor -cercano al eje- en la forma ADN-B) está hacia un lateral, en la superficie exterior, lejos del eje. El conjunto es una doble hélice más estrecha y alargada que el ADN-B; una diferencia notable es que las purinas están en conformación syn-, es decir, la base y la pentosa están situados del mismo lado que el enlace glicosídico: Otra diferencia estructural es que en el ADN-Z desaparece por completo el surco ancho mientras que el surco estrecho se hace aún más estrecho y profundo.

                                                              Formación del ADN-Z

La formación del ADN-Z se produce durante la transcripción de genes, en los puntos de inicio de la transcripción cerca de los promotores de genes que se transcriben de manera activa. Durante la transcripción, el movimiento de la ARN polimerasa induce una superhelicoidización negativa en la parte anterior o corriente arriba y una superhelicoidización en la parte posterior o corriente debajo de la transcripción. La superhelicoidización negativa corriente arriba favorece la formación del ADN-Z; una función posible del ADN-Z podría ser absorber esta superhelicoidización negativa. Al final de la transcripción, la topoisomerasa relaja la estructura del ADN volviendo a la conformación B.






bibleografia
aportes.educ.ar/biologia/nucleo...adn/estructura_del_adn.
.wikipedia.org/wiki/ADN-Z



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