TRABAJO SOBRE El experimento de Meselson y Stahl
QUE PRESENTA
LUZ EUGENIA RUIZ NAJERA
Número de Control
08930132
Carrera Lic biología
Ciudad Altamirano, Gro. 14México. Marzo del 2012
INTRODUCCION
experimento Matthew Stanley Meselson
bibleografia
es.wikipedia.org/wiki/Matthew_Meselson).
Matthew Stanley Meselson (N. 24 de mayo de 1930) es un genetista y biólogo molecular estadounidense, cuyas investigaciones sobre la replicación de ADN,recombinación y reparación del mismo fueron importantes.
Durante los últimos años es un reconocido activista y consultor en armas químicas y biológicas
En 1957 junto con Franklin Stahl demostró que el ADN se replica de manera semiconservativa. El experimento Meselson-Stahl muestra que cuando el ADN se replica, las dos cadenas que lo forman se separan, sirviendo cada una de ellas como plantilla para la síntesis de la cadena replicada.
En los años siguientes desarrolló y demostró nuevas teorías en el campo de la genética junto con Jean Weigle. En 1961 con Frank Stahl, Sidney Brenner y François Jacobdemostró que las moléculas de ARN ribosómico son estables, lo que más tarde probó la existencia de mARN. Más tarde, junto con Charles Radding demostró que la recombinación genética resulta del empalme de moléculas de ADN. También mostró el proceso enzimático por el cual las células reconocen y destruyen ADN extraño y la forma en que las células son capaces de reparar errores en el ADN.En 1963 Meselson fue consultor residente en la Agencia para el Desarme y el Control Armamentístico de los Estados Unidos.Meselson también estuvo involucrado en la polémica de la lluvia amarilla en los años 1980.
experimento Matthew Stanley Meselson
Luego del descubrimiento de la estructura del ADN, en 1957, dos biólogos moleculares americanos, Matthew Stanley Meselson y Frank Stahl demostraron que este s replica de una manera semiconservativa, es decir que la nueva cadena se sintetiza utilizando una de las hebras preexistentes como molde. Las moléclas de ADN “hijas” están formadas por una cadena nueva y una original que sirve como molde. Con nitrógeno 15 (un isótopo radiactivo), ya que el nitrógeno es necesario para la síntesis de las bases que componen el ADN, y usando sucesivas generaciones de bacterias Escherichia coli, estos científicos mostraron que cuando el ADN se duplica, cada una de sus cadenas pasa a las células hijas Para que esto ocurra, la célula debe “abrir” la doble cadena de ADN en una secuencia específica denominada origen de replicación(en bacterias) osecuencia de replicación autónoma (en eucariotas) y copiar cada cadena.
En la replicación participan varias enzimas. Las ADN polimerasas sintetizan una nueva cadena de ADN. Para esto utilizan como molde una de las hebras y un segmento corto de ADN, al que se le agregan los nuevos nucleótidos. Este segmento funciona como cebador (primer, en inglés). La ADN polimerasa agrega nucleótidos al extremo 3’ de la cadena en crecimiento. La ADN polimerasa copia la cadena molde con alta fidelidad. Sin embargo, introduce en promedio un error cada 107 nucleótidos incorporados. Tiene, además, la capacidad de corregir sus propios errores, ya que puede degradar ADN que acaba de sintetizar.Otras enzimas que participan en este proceso son: la ADN primasa (que sintetiza el primer de ARN), la ADN ligasa (que une extremos 5’ con 3’ que hayan quedado luego de la síntesis), la ADN helicasa y las ADN topoisomerasas ADN (que evitan que el ADN se “enrede” en el proceso), las roteínas de unión al ADN(facilitan la apertura de la doble hebra
bibleografia
es.wikipedia.org/wiki/Matthew_Meselson).
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